背景介绍
人体外显子组(Exome)约占全基因组的1%,却包含约85%导致已知疾病的突变。全外显子组测序 (Whole Exome Sequencing, WES)是利用探针杂交富集外显子区域的DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关遗传突变的技术手段。WES 可以检测人体基因组中总共含有的20,000多个基因,对预测人体的患病风险,对已患疾病的辅助诊断、病因诊断,对预后判断以及了解体质情况,均有重要意义。
适用范围
结构异常:
- 头面部发育异常、五官发育畸形、特殊面容。
- 躯干、四肢和生殖器等的先天异常、矮小、生长发育缺陷等。
- 内脏异位和多发内脏先天畸形等。
- 皮肤异常,如大疱表皮松解症、皮肤松弛等。
功能异常:
- 神经肌肉相关疾病,如智力发育和(或)认知障碍、语言障碍、癫痫、社会适应或行为障碍,神经退行性病变以及肌病等。
- 视听障碍,如失明和其他视力问题以及耳聋等。
- 各种先天代谢障碍,如顽固性低血糖、高氨血症等,还有不明原因的新生儿反应差、肌张力低下、喂养困难等。
- 免疫系统功能明显异常,如不能控制的严重感染等。
其它异常:
- 新生儿质谱、听力筛查提示明显异常。
- 临床辅助检查(质谱、生化、免疫指标、影像、电生理、病理等)出现异常,提示先天遗传疾病可能。
- 疾病呈家族聚集现象。
技术指标
技术方案 | 检测内容 | 报告时间 | 备注 |
WES | 20000个基因,高深度测序 | 自收到样本后20-25天出报告 | – |
WES-link | 20000个基因,高深度测序
同时可以检出100Kb以上的缺失、重复、易位、倒位。 |
自收到样本后20-25天出报告 | 即可以检测出基因突变,又可以检测出染色体结构异常。 |
取样要求
取样方法 | 取样量 | 取样器材 | 运输方式 |
外周血 | 5ml | 普通紫帽EDTA采血管 | 冰袋运输 |