3. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理；

4. 撰写临床方案，确保指定项目方案的及时性和质量；

5. 领导交办的其他事宜等。

任职要求：

1. 医学、药学、生物等相关专业，硕士及以上学历；

2. 3年以上医院临床科室、制药企业或CRO公司相关经验，持有GCP证书；

3. 具有肿瘤、免疫学等方向方案撰写及临床研究经验；

4. 具有较强的文案撰写能力，沟通和表达能力。

临床项目推广主管/助理

工作地点：深圳

工作内容：

1．负责肿瘤药物临床研究监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；

2．对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

3．负责临床资源的开发与维护，负责医院的开拓与筛选；

4．负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等；

5．检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；

6．与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

7．完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1．本科以上学历，医学、药学、生物等相关专业;

2．具有3年以上CRO工作经验，具有渠道开拓经验优先；

3．具有医院肿瘤医学资源优先；

4．英语听、说、读、写能力优秀;

5. 可以适应出差，执行能力及抗压能力强。

细胞治疗研究员

工作地点：深圳

工作内容：

1. 从事CAR-T，TIL，γδ T，NK和DC等免疫细胞疗法的研发；

2. 调研文献与竞品，参与设计项目开发方案；

3. 建立临床前研究平台、优化实验方法；

4. 对接CRO、跨部门合作，执行实验计划；

5. 收集并分析实验数据、撰写实验报告和申报资料；

6. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；

7. 培训下属，参与管理实验室和研发项目；

8. 完成上级和公司安排的其它工作；

任职要求：

1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；

2. 硕士及以上学历，医学、药学或生物学相关专业，有免疫学和细胞治疗专业背景者优先；

3. 有扎实的分子生物学和细胞生物学理论知识，熟练掌握分子克隆、PCR/qPCR、细胞流式术（FACS）、Western blot、ELISA和哺乳动物细胞培养等实验技能；

4. 熟悉免疫细胞（T细胞、NK细胞、DC细胞、干细胞等）培养和功能检测（共培养、杀伤实验等）；

5. 熟悉质粒转染，有慢病毒/逆转录病毒包装及感染经验者优先；

6. 熟练使用数据分析和作图等软件，较强的文献调研及英文读写能力；

7. 具有动物实验技能者优先；

8. 具有CRISPR等基因编辑实验技能者优先；

9. 具有免疫细胞治疗项目开发经验者优先；

10. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。

生物药医学总监/经理

工作地点：深圳/北京

工作内容：

1. 从事细胞和基因药物的临床研究工作，搭建团队，建立并优化体系文件；

2. 集团内合作、对接药监及外部专家，跨部门协作，保证临床开发工作有序、高效开展；

3. 参与制定开发策略、制定临床研究方案、领导并统筹医学申报资料的撰写；

4. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；

5. 完成上级和公司安排的其它工作。

任职要求：

1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；

2. 学历不限，医学背景，有生物药临床开发经验；

3. 有CAR-T等细胞治疗产品临床开发经验者优先；

4. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。

生物药注册总监/经理

工作地点：深圳/北京

工作内容：

1. 从事细胞与基因治疗药物的申报及注册工作，搭建团队，建立并优化体系文件；

2. 集团内合作、对接药监及外部专家，跨部门协作，保证申报工作有序、高效开展；

3. 参与制定申报策略、制定工作计划、领导并统筹申报资料的撰写；

4. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；

5. 完成上级和公司安排的其它工作。

任职要求：

1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；

2. 学历不限，有生物药申报及注册经验；

3. 有CAR-T等细胞治疗产品申报工作经验者优先；

4. 有生物药中美双报经验者优先；

5. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。

GMP车间运营总监/经理/工程师

工作地点：深圳/北京/上海

工作内容：

1. 从事细胞产品GMP生产车间的运营及管理；

2. 搭建管理团队，建立并优化体系文件；

3. 跨部门合作，保证车间的安全、高效运转；

4. 收集并撰写运营报告和申报资料，领导现场核查的准备工作；

5. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；

6. 完成上级和公司安排的其它工作。

任职要求：

1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；

2. 学历不限，有生物药GMP车间运营与管理经验；

3. 有CAR-T等细胞治疗产品GMP车间工作经验者优先；

4. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。

细胞产品分析方法开发总监/经理/工程师

工作地点：深圳/北京/上海

工作内容：

1. 从事CAR-T、TIL、NK和DC等免疫细胞治疗产品的分析方法开发；

2. 调研文献与竞品，参与设计开发方案；

3. 建立、优化分析方法，并转移至GMP设施成为质控方案；

4. 跨部门合作，执行实验计划；

5. 收集并分析实验数据、撰写实验报告和IND、BLA申报资料；

6. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；

7. 培训下属，参与管理实验室和研发项目；

8. 完成上级和公司安排的其它工作。

任职要求：

1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；

2. 硕士及以上学历，医学、药学或生物学相关专业，有生物药CMC开发背景者优先；

3. 有扎实的分子生物学和细胞生物学理论知识，熟练掌握分子克隆、PCR/qPCR、细胞流式术（FACS）、Western blot、ELISA等分析方法开发与验证；

4. 熟练掌握免疫细胞功能检测（共培养、杀伤实验等）等实验技能，有细胞产品分析方法开发与验证经验者优先；

5. 具有GMP车间工作经验和IND申报经验者优先；

6. 熟练使用DoE工具、数据分析和作图等软件，较强的文献调研及英文读写能力；

7. 有CAR-T或TIL等细胞治疗产品开发与生产经验者优先；

8. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。

细胞产品生产工艺开发总监/经理/工程师

工作地点：深圳/北京/上海

工作内容：

1. 从事CAR-T、TIL、NK和DC等免疫细胞治疗产品的生产工艺开发；

2. 调研文献与竞品，参与设计工艺开发方案；

3. 建立、优化生产工艺路线，并转移至GMP设施进行样品生产；

4. 跨部门合作，执行实验计划；

5. 收集并分析实验数据、撰写实验报告和IND、BLA申报资料；

6. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；

7. 培训下属，参与管理实验室和研发项目；

8. 完成上级和公司安排的其它工作。

任职要求：

1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；

2. 硕士及以上学历，医学、药学或生物学相关专业，有生物药CMC开发背景者优先；

3. 有扎实的分子生物学、细胞生物学和免疫学理论知识，熟练掌握免疫细胞（T细胞、NK细胞、DC细胞、干细胞等）分离、培养、洗涤和罐装等生产工艺的开发与验证，有单采机、发酵罐、反应器、Sepax、细胞工厂和G-Rex工作经验者优先；

4. 熟练掌握免疫细胞功能检测（共培养、杀伤实验等）等实验技能，有细胞产品分析方法开发与验证经验者优先；

5. 具有GMP车间工作经验和IND申报经验者优先；

6. 熟悉质粒转染，有慢病毒/逆转录病毒包装及感染经验者优先；

7. 熟练使用数据分析和作图等软件，较强的文献调研及英文读写能力；

8. 具有CRISPR等基因编辑实验技能者优先；

9. 有CAR-T或TIL等细胞治疗产品开发与生产经验者优先；

10. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。

薪酬福利

• 餐补：餐补补助、员工食堂
• 交通：多线路通勤班车
• 住房：公司协助申请人才房
• 节假日：双休、带薪年假、节日福利

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